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ISO 8 청정실을 최대한 깨끗하게 유지하려면 올바른 HEPA/ULPA 필터가 매우 중요합니다. 이러한 여과 시스템은 청정실 내 공기질을 일정 기준까지 유지하는 데 필수적인 역할을 합니다...
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일반적인 클린룸을 ISO 8 수준으로 전환하는 작업은 복잡해 보일 수 있지만, 반드시 그렇지만은 않습니다! Anlaitech는 귀하의 시설이 ISO 8 표준을 준수할 수 있도록 저렴한 클린룸 업그레이드 솔루션 제공에 앞장서고 있습니다. T...
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음압과 양압 챔버 중 선택할 때 고려해야 할 사항들이 있으며, 그 중 주요한 것은 오염 문제입니다. 오염의 존재는 의료, 제약 등 다양한 산업 분야에서 문제가 될 수 있습니다.
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Anlaitech의 ISO 8 청정실 운영 매뉴얼에서 직원 교육 및 GMP 프로토콜 시행은 모든 제조 활동에서 최고 수준의 청결성과 안전성을 유지하기 위해 필수적입니다. Clea...에 대한 GMP 프로토콜의 시행
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anlaitech는 전자제품 제조 및 의료기기 포장에 적합한 ISO 8 청정실을 제조합니다. 이러한 청정실은 신뢰할 수 있고 경제적인 환경이 필요한 구매자에게 고품질의 도매 솔루션을 제공합니다.
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생명공학 연구소를 위한 ISO 7 클린룸 설계 방법? 생명공학 실험실용 ISO 7 클린룸을 설계할 때 고려해야 할 요소들이 많습니다. 오염 제어부터 작업 흐름에 이르기까지 모든 요소가 효율성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다...
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음압 챔버의 변동은 많은 산업 공정의 운전과 관련되어 성능 및 신뢰성 문제를 일으킬 수 있는 흔한 문제 중 하나입니다. 이러한 변동을 조기에 진단하고 해결하는 것이 중요합니다...
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음압실 건설 시 공기 흐름 조절과 압력 차 감지가 필수적입니다. 이러한 요소들은 챔버의 효율적이고 안전한 작동을 보장하므로 다양한 산업 분야에서 없어서는 안 될 중요한 역할을 합니다.
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음압실은 산업 현장에서 안전성과 생산성을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 특수한 공간은 오염 물질의 확산을 차단하고 근로자들을 유해 물질로부터 보호하는 데 도움을 줍니다. 자, 여기에서는 음압실에 대해 살펴보겠습니다.
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ISO 7 클린룸에서 흔히 발생하는 실수는 무엇인가요? 이로 인해 환경 오염과 제품 품질 저하가 발생할 수 있습니다. 또 다른 실수는 클린룸 내 작업 시 적절한 개인 보호 장비(PPE)를 착용하지 않는 것입니다.
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제조 환경의 청결성과 안전성을 유지하기 위해 Anlaitech는 ISO 7 클린룸 검증이 매우 중요하다고 인식하고 있습니다. 이는 규정된 기준에 맞춰 공기와 표면을 철저히 테스트하는 과정을 포함합니다. 따라서 우리는 좀 더 깊이 있게 살펴볼 것입니다...
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비즈니스를 위해 클래스 100 청정실 및 그 이상의 청정실을 고려할 때, 귀하의 산업 분야가 요구하는 특정 조건들을 충족시킬 수 있는지를 검토하는 것이 중요합니다. 각 유형의 청정실에는 장점들이 있으며, 일부는 특정 용도에서 더욱 중요하고 이점이 클 수 있습니다.
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