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ANLAITECH クリーンルームプロジェクト事例：
アナライトクは、ポルトガルのお客様向け医療機器用クリーンルームプロジェクトに携わることを光栄に思います。
2009年から、anlaitechはクリーンルームの研究開発、生産、サービス、輸出に注力しており、複数の会社と比較したお客様も、anlaitechがプロジェクトにとって信頼できるパートナーであることを確認しました。
空気質を確保するための鍵は何ですか？
クリーンルーム内の空気流制御は、極めて重要です。
クリーンルームは、空気中の粒子濃度が極めて低いように厳密に設計された専用の空間です。製薬品、電子部品、その他の高付加価値・高需要製品を製造・加工するメーカーは、製品の性能に異物が影響を与えるのを防ぐため、クリーンルーム内でこれらの製品を生産・加工しています。
クリーンルームの効率的な運用において、空気流の管理は極めて重要な役割を果たしており、適切かつ清浄な空気の流れを確保することで、製品の品質と信頼性を守ります。
業界条件がどのようにしてクリーンルームの空気流れ要件を決定するか？
クリーンルーム内の適切な空気流を維持する担当者は、業務に影響を及ぼす業界固有の知識も理解しておく必要があります。例えば、旧連邦規格FS-209Eでは、現在より3段階少ないクラス分けが採用されていました。しかし、米国およびカナダでは現在、ISO 14644-1の要求事項に準拠しています。この規格では、1立方メートルあたりの0.1マイクロメートル以上の粒子数の常用対数を用いてクラスが定義されています。ただし、一部のクラスには追加的な細則が設けられています。
クラス7のクリーンルームでは、0.5ミクロン以上の粒子濃度は352,000未満でなければならず、1〜4ミクロンの粒子数は83,200を超えてはならない。
5ミクロン以上の粒子数は2930未満でなければならない。
特定の業界標準や規制要件に精通することは、不良な気流管理による製品リコール、罰金、その他の悪影響を防ぎ、安全性を優先する最良の方法です。
ISOクラス5（ISO 5）クリーンエリア：
ISOクラス7（ISO 7）包装エリア：
私たちはこのプロジェクトを進行中です。
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