โครงการอ้างอิงสำหรับห้องสะอาดตามมาตรฐานคลาสของ ANLAITECH:
Analitech รู้สึกเป็นเกียรติอย่างยิ่งที่ได้มีส่วนร่วมในโครงการห้องสะอาดสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ของลูกค้าในประเทศโปรตุเกสของเรา
ตั้งแต่ปี 2009 anlaitech มุ่งเน้นไปที่การวิจัยและพัฒนา การผลิต การให้บริการ และการส่งออกเครื่องมือสำหรับลูกค้าต่างชาติ ลูกค้าได้เปรียบเทียบหลายบริษัทและพบว่า anlaitech เป็นหุ้นส่วนที่น่าเชื่อถือสำหรับโครงการของพวกเขา
เคล็ดลับสำคัญในการรับประกันคุณภาพอากาศคืออะไร?
การจัดการการไหลของอากาศในห้องสะอาดนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง
ห้องสะอาดถูกออกแบบและจัดสร้างอย่างพิถีพิถันเป็นพิเศษเพื่อให้มีความเข้มข้นของอนุภาคในอากาศต่ำมาก ผู้ผลิตยา ชิ้นส่วนอิเล็กทรอนิกส์ และผลิตภัณฑ์มูลค่าสูงอื่นๆ ที่มีความต้องการสูง ใช้ห้องสะอาดในการผลิตและแปรรูปสินค้า เพื่อป้องกันไม่ให้สารปนเปื้อนรบกวนประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
การจัดการการไหลของอากาศมีบทบาทสำคัญยิ่งต่อการดำเนินงานของห้องสะอาดอย่างมีประสิทธิภาพ โดยมั่นใจว่าอากาศจะไหลผ่านอย่างเหมาะสมและสะอาด ซึ่งส่งผลให้รักษาความสมบูรณ์และความน่าเชื่อถือของผลิตภัณฑ์ไว้ได้
เงื่อนไขของอุตสาหกรรมกำหนดข้อกำหนดการไหลของอากาศในห้องสะอาดอย่างไร?
ผู้ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาการไหลของอากาศในห้องสะอาดให้เหมาะสม จำเป็นต้องเข้าใจรายละเอียดเฉพาะของอุตสาหกรรมที่อาจส่งผลต่อการทำงานของตนด้วย ตัวอย่างเช่น ภายใต้กรอบมาตรฐานสหพันธรัฐเดิมหมายเลข 209E มีระดับห้องสะอาดน้อยกว่าสามระดับ อย่างไรก็ตาม ขณะนี้สหรัฐอเมริกาและแคนาดาได้ปฏิบัติตามข้อกำหนดของ ISO 14644-1 ซึ่งระบุค่าลอการิทึมฐานสิบของจำนวนอนุภาคที่มีขนาดตั้งแต่ 0.1 ไมครอนขึ้นไป ต่อลูกบาศก์เมตรของอากาศ ทั้งนี้บางระดับของห้องสะอาดอาจมีรายละเอียดเพิ่มเติม
ในห้องสะอาดระดับ 7 ความเข้มข้นของอนุภาคที่มีขนาด 0.5 ไมครอนหรือใหญ่กว่าต้องน้อยกว่า 352,000 และจำนวนอนุภาคที่มีขนาด 1-4 ไมครอน
ต้องไม่เกิน 83,200 อนุภาคที่มีขนาด 5 ไมครอนหรือใหญ่กว่าต้องน้อยกว่า 2930
การรู้จักมาตรฐานอุตสาหกรรมเฉพาะและข้อกำหนดทางกฎหมายเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการให้ความสำคัญกับความปลอดภัยและการป้องกันการเรียกคืนผลิตภัณฑ์ การถูกปรับ หรือผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ จากการจัดการกระแสอากาศที่ไม่ดี
พื้นที่ห้องสะอาดระดับ ISO 5:
พื้นที่บรรจุภัณฑ์ระดับ ISO 7:
เราให้บริการอย่างต่อเนื่องสำหรับโครงการนี้เพื่อการดำเนินงาน
EN
