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ANLAITECH 청정 클래스 프로젝트 사례:
ANLAITECH는 포르투갈 고객을 위한 의료기기 청정실 프로젝트에 참여하게 되어 영광입니다.
2009년부터 anlaitech은 해외 고객을 위한 클린룸의 연구 개발, 생산, 서비스 및 수출에 집중해왔으며, 여러 회사를 비교한 고객들은 anlaitech이 그들의 프로젝트에 신뢰할 수 있는 파트너임을 확인했습니다.
공기 품질을 보장하는 데 중요한 요소는 무엇인가요?
청정실 공기 흐름 관리는 매우 중요합니다.
클린룸은 공중에 떠다니는 입자의 농도가 극도로 낮은, 신중하게 설계된 전용 공간이다. 제약품, 전자 부품 및 기타 고가·고수요 제품을 제조하는 업체들은 제품 성능에 오염물질이 간섭하는 것을 방지하기 위해 클린룸에서 이들 제품을 생산하고 가공한다. 공기 흐름 관리는 클린룸의 효율적인 운영에 매우 중요한 역할을 하며, 공기가 적절하고 깨끗하게 흐르도록 보장함으로써 제품의 무결성과 신뢰성을 지킨다.
클린룸 내 적정 공기 흐름을 유지하는 담당자들은 업무에 영향을 줄 수 있는 산업 관련 세부 사항도 이해해야 한다. 예를 들어, 이전 연방 표준 209E 체계에서는 클린룸 등급이 현재보다 세 단계 적었다. 그러나 미국과 캐나다는 이제 ISO 14644-1의 요구 사항을 따르고 있다. 이 표준은 0.1마이크로미터 이상 크기의 입자 수를 1세제곱미터 공기 중에서 십진 로그 값으로 표현한다. 다만 일부 클린룸 등급은 추가적인 세부 사항을 포함한다.
산업 조건이 어떻게 클린룸 공기 흐름 요구 사항을 결정합니까?
클린룸 내 적정 공기 흐름을 유지하는 담당자들은 업무에 영향을 줄 수 있는 산업 관련 세부 사항도 이해해야 한다. 예를 들어, 이전 연방 표준 209E 체계에서는 클린룸 등급이 현재보다 세 단계 적었다. 그러나 미국과 캐나다는 이제 ISO 14644-1의 요구 사항을 따르고 있다. 이 표준은 0.1마이크로미터 이상 크기의 입자 수를 1세제곱미터 공기 중에서 십진 로그 값으로 표현한다. 다만 일부 클린룸 등급은 추가적인 세부 사항을 포함한다.
클래스 7 클린룸에서는 0.5 마이크론 이상의 입자 농도는 352,000 미만이어야 하며, 1-4 마이크론 크기의 입자 수는
83,200을 초과하지 않아야 합니다. 5 마이크론 이상의 입자 수는 2930 미만이어야 합니다.
특정 산업 표준 및 규제 요건에 대한 이해는 공기 흐름 관리 부족으로 인한 제품 리콜, 벌금 또는 기타 부정적인 결과를 방지하고 안전을 우선시하는 최선의 방법입니다.
ISO 5 청정 클래스 구역:
ISO 7 포장 구역:
우리는 이 프로젝트를 진행 중인 서비스입니다.
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