×
تشرف أنيليتيك بأن تكون جزءًا من مشروع غرفة تنقية الأجهزة الطبية لعملائنا في البرتغال. منذ عام 2009، ركزت أنيليتيك على البحث والتطوير وإنتاج وتقديم الخدمات وتصدير غرف التنقية للعملاء في الخارج، حيث قام العملاء بمقارنة عدة شركات...
تشعر Analitech بالفخر لكونها جزءًا من مشروع غرفة الأجهزة الطبية النظيفة لعملائنا من البرتغال.
منذ عام 2009، ركزت anlaitech على البحث والتطوير والإنتاج والخدمات وتصدير غرف التنقية للعملاء في الخارج. بعد مقارنة العملاء لعدة شركات، تأكدوا أن anlaitech هي الشريك الموثوق به لمشروعهم.
ما هو المفتاح لضمان جودة الهواء؟
إدارة تدفق الهواء في غرفة النظافة بالتأكيد هي أمر جد مهم، حيث يتم تصميم غرف النظافة بعناية لتكون أماكن مخصصة ذات تركيزات منخفضة للغاية من الجسيمات المحمولة جواً.
يقوم مصنعو الأدوية والمكونات الإلكترونية وغيرها من المنتجات ذات القيمة العالية والطلب المرتفع بإنتاجها ومعالجتها في غرف نظافة لمنع الملوثات من التأثير على أداء المنتج. يلعب إدارة تدفق الهواء دورًا حيويًا في الحفاظ على تشغيل فعال لغرف النظافة، مما يضمن أن يتدفق الهواء بشكل صحيح ونظيف، وبالتالي حماية سلامة وموثوقية المنتجات.
كيف تحدد ظروف الصناعة متطلبات تدفق الهواء في غرف النظافة؟
يجب على الأشخاص الذين يتولون الحفاظ على تدفق الهواء المناسب في غرف النظافة فهم التفاصيل الصناعية التي قد يؤثر عملهم. على سبيل المثال، تحت المعيار الفيدرالي السابق 209E، كان هناك ثلاث فئات أقل لغرف النظافة. ومع ذلك، فإن الولايات المتحدة وكندا تتبع الآن متطلبات ISO 14644-1. يعبر عن لوغاريتم العدد العشري للجسيمات بحجم 0.1 ميكرون أو أكبر في المتر المكعب من الهواء. ومع ذلك، فإن بعض فئات غرف النظافة تحتوي على تفاصيل إضافية.
في غرفة نظيفة من الفئة 7، يجب أن تكون تركيز الجزيئات بحجم 0.5 ميكرون أو أكبر أقل من 352,000، وعدد الجزيئات بحجم 1-4 ميكرون
لا يجب أن يتعدى العدد 83,200. يجب أن يكون عدد الجسيمات بحجم 5 ميكرون وما فوقها أقل من 2930.
المعرفة بالمعايير الصناعية المحددة والمتطلبات التنظيمية هي أفضل طريقة لتحديد أولويات السلامة ومنع سحب المنتجات أو الغرامات أو العواقب السلبية الأخرى نتيجة لإدارة تدفق الهواء السيئة.
منطقة فئة النقاء ISO 5
منطقة التغليف ISO7
نحن نقوم بخدمة مستمرة في هذا المشروع لتشغيله.
EN
