2024年にanlaitechによって完成されたポルトガルのクラス10000モジュラーキャンクリーム

Anlaitechは、ポルトガルのお客様向けに医療機器用クリーンルームプロジェクトに関われることを光栄に思います。

2009年から、anlaitechはクリーンルームの研究開発、生産、サービス、輸出に注力しており、複数の会社と比較したお客様も、anlaitechがプロジェクトにとって信頼できるパートナーであることを確認しました。

空気質を確保するための鍵は何ですか？

クリーンルームの空気流れ管理は非常に重要です。クリーンルームは、空中に浮遊する粒子が極めて少ないように慎重に設計され、専用の空間です。

医薬品や電子部品、その他の高価で需要の高い製品を製造および処理するメーカーは、汚染物質が製品の性能に影響を与えないようにクリーンルームでこれらの作業を行います。空気流れ管理は、クリーンルームの効率的な運営を維持し、空気が適切かつ清潔に流れることを確保して、製品の信頼性と完全性を保護するために重要な役割を果たします。

業界条件がどのようにしてクリーンルームの空気流れ要件を決定するか？

適切なクリーンルームの空気流れを維持する担当者は、業界に関する詳細も理解する必要があります。 影響する 彼らの仕事です。例えば、以前の連邦基準209Eフレームワークでは、クリーンルームクラスが3つ少なくしていました。しかし、現在アメリカ合衆国とカナダはISO 14644-1の要件に従っています。これは、0.1ミクロン以上の粒子の1立方メートルあたりの小数対数を表します。ただし、一部のクリーンルームクラスには追加の詳細があります。

クラス7のクリーンルームでは、0.5ミクロン以上の粒子濃度は352,000未満でなければならず、1〜4ミクロンの粒子数は83,200を超えてはならない。

83,200を超えてはなりません。5ミクロン以上の粒子数は2930未満でなければなりません。

特定の業界標準や規制要件に精通することは、不良な気流管理による製品リコール、罰金、その他の悪影響を防ぎ、安全性を優先する最良の方法です。

ISO 5 クリーンクラス区域

ISO7 荷造りエリア

私たちはこのプロジェクトを進行中です。