2024년 anlaitech에서 완성한 포르투갈 Clean Class 10000 모듈러 청정실

Anlaitech은 포르투갈 고객의 의료기기 클린룸 프로젝트에 참여하게 되어 영광입니다.

2009년부터 anlaitech은 해외 고객을 위한 클린룸의 연구 개발, 생산, 서비스 및 수출에 집중해왔으며, 여러 회사를 비교한 고객들은 anlaitech이 그들의 프로젝트에 신뢰할 수 있는 파트너임을 확인했습니다.

공기 품질을 보장하는 데 중요한 요소는 무엇인가요?

クリーンルーム의 공기 흐름 관리는 매우 중요합니다. 클린룸은 공중에 떠다니는 입자가 극도로 적은 신중하게 설계된 전용 공간입니다.

제약, 전자 부품 및 기타 고가의 고수요 제품을 제조하는 업체들은 오염 물질이 제품 성능에 영향을 미치지 않도록 클린룸에서 이를 생산하고 처리합니다. 공기 흐름 관리는 클린룸의 효율적인 운영을 유지하고 공기가 올바르고 깨끗하게 흐르도록 함으로써 제품의 정확성과 신뢰성을 보호하는 데 중요한 역할을 합니다.

산업 조건이 어떻게 클린룸 공기 흐름 요구 사항을 결정합니까?

클린룸의 적절한 공기 흐름을 유지하는 데 관련된 사람들은 산업 세부 사항을 이해해야 할 수도 있습니다. 영향을 미치다 그들의 작업은 예를 들어 이전 연방 표준 209E 체계하에서 세 개 적은 클린룸 등급만 존재했지만, 현재 미국과 캐나다는 이제 ISO 14644-1의 요구 사항을 따르고 있습니다. 이는 입자 수를 0.1 마이크론 이상 기준으로 세제곱미터당 로그 스케일로 표현합니다. 그러나 일부 클린룸 등급에는 추가적인 세부 정보가 포함되어 있습니다.

클래스 7 클린룸에서는 0.5 마이크론 이상의 입자 농도는 352,000 미만이어야 하며, 1-4 마이크론 크기의 입자 수는

0.5마이크론 이상의 입자 수는 83,200개를 초과해서는 안 되며, 5마이크론 이상의 입자 수는 2930개 미만이어야 합니다.

특정 산업 표준 및 규제 요건에 대한 이해는 공기 흐름 관리 부족으로 인한 제품 리콜, 벌금 또는 기타 부정적인 결과를 방지하고 안전을 우선시하는 최선의 방법입니다.

ISO 5 청정 등급 구역

ISO7 포장 구역

우리는 이 프로젝트를 진행 중인 서비스입니다.