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पुर्तगाल में anlaitech द्वारा 2024 में पूरा किया गया शुद्ध कक्ष 10000 मॉड्यूलर शुद्ध कमरा

एनलाइटेक पुर्तगाल के हमारे ग्राहकों के लिए मेडिकल डिवाइस क्लीन रूम परियोजना का हिस्सा होने पर गर्व महसूस कर रहा है। 2009 से, एनलाइटेक क्लीन रूम अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन, सेवा और विदेशी ग्राहकों के लिए निर्यात में लगा हुआ है, ग्राहकों ने कई कंपनियों की तुलना की...

पुर्तगाल में anlaitech द्वारा 2024 में पूरा किया गया शुद्ध कक्ष 10000 मॉड्यूलर शुद्ध कमरा

Analitech को हमारे पुर्तगाल के ग्राहकों के लिए मेडिकल उपकरण क्लीनरूम परियोजना का हिस्सा बनने का गौरव मिला।

2009 से, anlaitech ने विदेशी ग्राहकों के लिए क्लीनरूम के अनुसंधान और विकास, उत्पादन, सेवा और निर्यात पर केंद्रित किया है, ग्राहकों ने कई कंपनियों की तुलना की, और यह सत्यापित किया कि anlaitech उनकी परियोजना के लिए विश्वसनीय साथी है।

वायु गुणवत्ता को यकीनन रखने का कुंजी क्या है?

क्लीनरूम एयरफ्लो मैनेजमेंट बिल्कुल ही महत्वपूर्ण है, क्लीनरूम वायुभर पार्टिकल्स की अत्यंत कम सांद्रता वाले, ध्यान से डिज़ाइन किए गए, समर्पित स्थान हैं।

फार्मास्यूटिकल, इलेक्ट्रॉनिक कंपोनेंट्स और अन्य उच्च-मूल्य, उच्च-मांग उत्पादों के निर्माताओं को उत्पादों के प्रदर्शन में बाधा न होने के लिए उन्हें क्लीनरूम में बनाया और प्रसंस्कृत किया जाता है। एयरफ्लो मैनेजमेंट क्लीनरूम की कुशल कार्यवाही को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, यह सुनिश्चित करता है कि हवा उचित और साफ ढंग से बहती है, इससे उत्पादों की पूर्णता और विश्वसनीयता की रक्षा होती है।

इंडस्ट्री की स्थितियाँ cleanroom वायु प्रवाह की आवश्यकताओं को कैसे निर्धारित करती हैं?

जो लोग सही क्लीनरूम एयरफ्लो को बनाए रखने में शामिल हैं, उन्हें उद्योग के विवरणों को समझना भी चाहिए जो हो सकते हैं प्रभावित उनका काम। उदाहरण के लिए, पिछले संघीय मानक 209E ढांचे के अंतर्गत, तीन कम सफेदकमरे वर्ग थे। हालांकि, अब संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा lSO 14644-1 के आवश्यकताओं का पालन करते हैं। यह 0.1 माइक्रोन या इससे बड़े कणों के दशमलव लघुगणक को व्यक्त करता है, जो प्रति घन मीटर हवा में होते हैं। हालांकि, कुछ सफेदकमरे वर्गों में अतिरिक्त विवरण होते हैं।

एक क्लास 7 की शुद्धिकरण कक्ष में, 0.5 माइक्रोन या उससे बड़े कणों की सांद्रता 352,000 से कम होनी चाहिए, और 1-4 माइक्रोन कणों की संख्या 83,200 से अधिक नहीं होनी चाहिए।

83,200 से अधिक नहीं होना चाहिए। 5 माइक्रोन और इससे अधिक कणों की संख्या 2930 से कम होनी चाहिए।

विशिष्ट उद्योग मानकों और नियमनीय आवश्यकताओं के साथ परिचिति सुरक्षा को प्राथमिकता देने और गलत हवा प्रवाह प्रबंधन के कारण उत्पाद वापसी, जुर्माने, या अन्य खराब परिणामों से बचने का सबसे अच्छा तरीका है।

ISO 5 शुद्ध वर्ग क्षेत्र

ISO7 पैकिंग क्षेत्र

हम इस परियोजना के लिए चलने के लिए निरंतर सेविस कर रहे हैं।

पिछला

ISO 14644-1 कक्ष 10000 शुद्ध कमरा परियोजना ऑस्ट्रिया में स्थापित की गई

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कोई नहीं

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