×
Analitech merasa terhormat menjadi sebahagian daripada projek bilik pembersihan peranti perubatan untuk pelanggan kami di Portugal. Dari tahun 2009, Analitech terfokus pada penyelidikan dan pembangunan (R&D), pengeluaran, perkhidmatan, dan eksport bilik pembersihan untuk pelanggan luar negara, pelanggan telah membandingkan beberapa syarikat...
Analitech merasa berhonor menjadi sebahagian daripada projek bilik pembersihan peralatan perubatan untuk pelanggan di Portugal.
Dari tahun 2009, anlaitech terfokus pada penyelidikan dan pembangunan (R&D), pengeluaran, perkhidmatan, dan eksport bagi pelanggan luar negara. Pelanggan yang membandingkan beberapa syarikat telah mengesahkan bahawa anlaitech adalah rakan kongsi yang boleh dipercayai untuk projek mereka.
Apa kunci untuk memastikan kualiti udara?
Pengurusan Aliran Udara Bilik Bersih sangatlah penting, Bilik Bersih dirancang dengan teliti, merupakan ruang khusus dengan konsentrasi partikel udara yang sangat rendah.
Pengeluar produk farmaseutikal, komponen elektronik, dan produk bernilai tinggi lain yang mempunyai permintaan tinggi menghasilkan dan memprosesnya dalam bilik bersih untuk mencegah pencemar mempengaruhi prestasi produk. Pengurusan aliran udara memainkan peranan penting dalam mengekalkan operasi cekap bilik bersih, memastikan bahawa udara mengalir dengan betul dan bersih, dengan itu melindungi integriti dan kebolehpercayaan produk.
Bagaimana keadaan industri menentukan keperluan aliran udara bilik bersih?
Orang-orang yang terlibat dalam mengekalkan aliran udara yang betul dalam bilik bersih juga mesti memahami butiran industri yang mungkin mempengaruhi kerja mereka. Sebagai contoh, di bawah piawaian persekutuan sebelum ini 209E, terdapat tiga kelas bilik bersih yang lebih sedikit. Walau bagaimanapun, Amerika Syarikat dan Kanada kini mengikuti keperluan lSO 14644-1. Ia menyatakan logaritma perpuluhan bagi zarah 0.1 mikron atau lebih besar per meter padu udara. Walau bagaimanapun, beberapa kelas bilik bersih mempunyai maklumat tambahan.
Dalam bilik bersih kelas 7, kepekatan zarah yang saiznya 0.5 mikron atau lebih besar mesti kurang daripada 352,000, dan bilangan zarah saiz 1-4 mikron
tidak boleh melebihi 83,200. Bilangan zarah saiz 5 mikron dan lebih besar mesti kurang daripada 2930.
Kebiasaan dengan piawaian perniagaan tertentu dan keperluan peraturan adalah cara terbaik untuk memprioritaskan keselamatan dan mengelakkan penarikan produk, denda, atau akibat negatif lain disebabkan oleh pengurusan aliran udara yang buruk.
KAWASAN KELAS BERSIH ISO 5
Kawasan bungkusan ISO7
Kami terus-menerus menyediakan perkhidmatan untuk projek ini agar ia berjalan.
EN
